干燥综合症的名称历史起源和流行病学研究
发表者：收集
日期：2015-04-19
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干燥综合症（Sjögren's syndrome，SS）是主要累及外分泌腺体的全身自身免疫性疾病。本病临床以侵犯外分泌腺，尤其是唾液腺及泪腺为主，表现为干燥性角结膜炎和口腔干燥症，同时也可累及全身其他部位外分泌腺及腺体外器官，呈现多系统多脏器损害的临床表现。
有关干燥综合症的最早报道是在1888年由Hadden描述了一例同时有唾液和泪液缺乏的女性患者。1892年德国医师Mikulicz报道了一例双侧腮腺、颌下腺、泪腺肿大的患者，腮腺活检显示有大量淋巴细胞浸润，当时称为Mikulicz综合征。1933年瑞典眼科医师Herick Sjögren首次详细地描述了19例口眼干燥患者的临床表现和组织学检查结果，称本病为Sjögren综合征。目前国际上通用的仍是Sjögren's syndrome，国内译为干燥综合征。
本病可单独存在，称为原发性干燥综合征（primary Sjögren's syndrome, pSS)，亦可以与已肯定的自身免疫病，如类风湿关节炎、系统性硬化病、系统性红斑狼疮、皮肌炎、混合性结缔组织病等并存，此种称为继发性干燥综合征（secondary Sjögren's syndrome，sSS)。
在中医文献中无干燥综合征的病名记载，大多数医家根据该病“燥象丛生”的临床表现将其归入“燥证”范畴。中医学认为此病病证表现极为顽固，绵延难愈，“燥胜则干”之象无以复加，轻投滋阴润燥之剂往往治之罔效，故称此病为“顽燥”。根据本病的临床特征，结合燥邪致病的特点，1989全国中医痹病委员会将本病明确命名为“燥痹”。
流行病学
干燥综合征属全球性疾病，无明显的地区集中分布特点。据报道美国大约有100万 ～200万人患有该病。1992年北京协和医院对我国北方地区SS进行流行病学调查，患病率为0.77％和0.33％（前者为哥本哈根标准，后者为圣地亚哥标准）,是仅次于类风湿关节炎的常见风湿病。美国报道该病平均发病年龄为47.8±10.8岁，国内资料平均发病年龄为42岁，但可发生于任何年龄,老年人患病率为2％～4％。本病女性患者多，男女比例约1:11.2。 （注：干燥综合症病人或亲属可加QQ群交流，群号： 118194945 ，本网站站长私人微信号： ssgzz88 ）
有关干燥综合症的最早报道是在1888年由Hadden描述了一例同时有唾液和泪液缺乏的女性患者。1892年德国医师Mikulicz报道了一例双侧腮腺、颌下腺、泪腺肿大的患者，腮腺活检显示有大量淋巴细胞浸润，当时称为Mikulicz综合征。1933年瑞典眼科医师Herick Sjögren首次详细地描述了19例口眼干燥患者的临床表现和组织学检查结果，称本病为Sjögren综合征。目前国际上通用的仍是Sjögren's syndrome，国内译为干燥综合征。
本病可单独存在，称为原发性干燥综合征（primary Sjögren's syndrome, pSS)，亦可以与已肯定的自身免疫病，如类风湿关节炎、系统性硬化病、系统性红斑狼疮、皮肌炎、混合性结缔组织病等并存，此种称为继发性干燥综合征（secondary Sjögren's syndrome，sSS)。
在中医文献中无干燥综合征的病名记载，大多数医家根据该病“燥象丛生”的临床表现将其归入“燥证”范畴。中医学认为此病病证表现极为顽固，绵延难愈，“燥胜则干”之象无以复加，轻投滋阴润燥之剂往往治之罔效，故称此病为“顽燥”。根据本病的临床特征，结合燥邪致病的特点，1989全国中医痹病委员会将本病明确命名为“燥痹”。
流行病学
干燥综合征属全球性疾病，无明显的地区集中分布特点。据报道美国大约有100万 ～200万人患有该病。1992年北京协和医院对我国北方地区SS进行流行病学调查，患病率为0.77％和0.33％（前者为哥本哈根标准，后者为圣地亚哥标准）,是仅次于类风湿关节炎的常见风湿病。美国报道该病平均发病年龄为47.8±10.8岁，国内资料平均发病年龄为42岁，但可发生于任何年龄,老年人患病率为2％～4％。本病女性患者多，男女比例约1:11.2。 （注：干燥综合症病人或亲属可加QQ群交流，群号： 118194945 ，本网站站长私人微信号： ssgzz88 ）